作为医药洁净环境微生物监控的核心标准，GB/T 16293-2010系统规范了浮游菌检测的全流程技术准则，为药品、医疗器械无菌生产提供关键质量控制依据。该标准由国……

作为医药工业洁净环境质量控制的核心标准，GB/T 16292-2010 系统规范了悬浮粒子污染的测试方法，为药品、医疗器械等无菌生产环境的洁净度验证提供权威技术依据……

国家推荐性标准《洁净室及相关受控环境静电控制技术指南》（GB/T 33555-2017）是我国洁净技术领域针对静电污染控制的权威技术规范。该标准由全国洁净室及相关……

GB/T 42398-2023《细胞培养洁净室设计技术规范》是我国细胞治疗、生物制药及高端生命科学研究领域的关键基础标准。该规范系统规定了细胞培养所需洁净环境的核……

国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会联合发布的GB/T 42392-2023《洁净手术部通用技术要求》，于2023年3月17日正式实施，替代了此前分散的行业规范，成……

国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会联合发布的GB/T 24461-2023《洁净室用灯具技术要求》，于2023年12月28日正式发布，并于2024年7月1日起实施，替代2……

国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会联合发布的GB/T 43459-2023《洁净室及受控环境中细胞培养操作技术规范》，于2023年12月28日正式公布，并于2024年7……

国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会联合发布的GB/T 36306-2024《洁净室及相关受控环境 空气化学污染控制技术要求》，于2024年3月15日正式公布，并将……

国家市场监督管理总局与国家标准化管理委员会联合发布的GB/T 29469-2024《洁净室及相关受控环境性能及合理性评价》，于2024年8月23日正式公布，并将于2024年12……

随着半导体制造、生物医药等高新技术产业的快速发展，洁净室围护结构的质量要求日益提高。GB/T 29468-2024《洁净室及相关受控环境 围护结构夹芯板》国家标准的……