抗菌型高效过滤器
2025-5-29
抗菌型高效过滤器 无菌环境终极防护屏障
当常规HEPA仅能截留微生物时,手术室浮游菌超标、疫苗车间交叉感染等隐患依然存在。抗菌型高效过滤器(Antimicrobial HEPA) 通过尖端材料科技赋予滤芯主动灭活能力,在拦截0.3μm微粒的同时,对细菌病毒实现分钟级消杀,彻底终结生物污染再生风险。
三重防御体系 重构生物安全标准
▌ 物理拦截层
超细玻纤滤材经静电驻极处理,对0.3μm颗粒拦截效率达H13/H14级(EN1822),初始阻力≤200Pa
▌ 化学灭活层
滤材表面键合纳米氧化钛光催化剂,在可见光下产生活性氧(ROS),破坏微生物DNA/RNA结构
▌ 生物抑制层
独家抗菌母粒渗透玻纤基质,持续释放锌离子破坏细胞膜(经ISO 22196认证,抗菌率>99.97%)

抗菌型高效过滤器
权威验证性能(第三方检测报告)
病原体类型 | 灭活效率 | 作用时间 | 测试标准 |
---|---|---|---|
金黄色葡萄球菌 | 99.98% | 15分钟 | ISO 20743:2021 |
H1N1流感病毒 | 99.95% | 30分钟 | ASTM E1053-20 |
黑曲霉菌 | 100% | 24小时 | GB/T 21551.3-2010 |
冠状病毒(229E) | 99.99% | 45分钟 | EPA DIS/TSS-10 |
高价值应用场景解决方案

应用场景
核心参数(医用增强型)
参数 | 技术指标 |
---|---|
过滤效率 | H14 (99.995%@0.3μm MPPS) |
抗菌率 | >99.97%(ISO 20743) |
病毒灭活率 | >99.95%(ASTM E1053) |
阻力特性 | ≤200Pa (@额定风量) |
有效寿命 | 24个月(抗菌活性衰减<10%) |
光照要求 | >200lux可见光环境激活 |
合规认证 | FDA 510(k)/YY 0569-2011 |
五大行业刚需场景
-
百级层流手术室
术后感染率下降37%(对比传统HEPA) -
mRNA疫苗生产车间
环境监测达标率提升至100%(符合EU GMP Annex 1 Grade A要求) -
P3生物安全实验室
高效灭活实验气溶胶,防护服表面菌落数下降90% -
高端母婴产房
杜绝B族链球菌交叉感染,新生儿感染风险降低62% -
无菌医疗器械包装间
通过ISO 13485现场审核,产品初始污染菌合格率100%

抗菌型高效过滤器
选择我们的不可替代价值
✔ 材料零释放安全认证
通过USP Class VI生物相容性测试,无臭氧/重金属析出
✔ 在线灭菌功能
支持甲醛/VHP灭菌循环,耐受50次熏蒸(替代传统过滤器拆洗流程)
✔ 智能监测系统
可选装RFID芯片,实时记录使用时长、累计灭菌量、效率衰减曲线
✔ 全球合规保障
满足FDA 21 CFR 880.6600、YY/T 1613-2018医疗器械空气系统规范
THE END