抗菌型高效过滤器

抗菌型高效过滤器 无菌环境终极防护屏障

当常规HEPA仅能截留微生物时,手术室浮游菌超标、疫苗车间交叉感染等隐患依然存在。抗菌型高效过滤器(Antimicrobial HEPA) 通过尖端材料科技赋予滤芯主动灭活能力,在拦截0.3μm微粒的同时,对细菌病毒实现分钟级消杀,彻底终结生物污染再生风险。


三重防御体系 重构生物安全标准

▌ 物理拦截层
超细玻纤滤材经静电驻极处理,对0.3μm颗粒拦截效率达H13/H14级(EN1822),初始阻力≤200Pa

▌ 化学灭活层
滤材表面键合纳米氧化钛光催化剂,在可见光下产生活性氧(ROS),破坏微生物DNA/RNA结构

▌ 生物抑制层
独家抗菌母粒渗透玻纤基质,持续释放锌离子破坏细胞膜(经ISO 22196认证,抗菌率>99.97%)

抗菌型高效过滤器


权威验证性能(第三方检测报告)

病原体类型 灭活效率 作用时间 测试标准
金黄色葡萄球菌 99.98% 15分钟 ISO 20743:2021
H1N1流感病毒 99.95% 30分钟 ASTM E1053-20
黑曲霉菌 100% 24小时 GB/T 21551.3-2010
冠状病毒(229E) 99.99% 45分钟 EPA DIS/TSS-10

高价值应用场景解决方案

应用场景

核心参数(医用增强型)

参数 技术指标
过滤效率 H14 (99.995%@0.3μm MPPS)
抗菌率 >99.97%(ISO 20743)
病毒灭活率 >99.95%(ASTM E1053)
阻力特性 ≤200Pa (@额定风量)
有效寿命 24个月(抗菌活性衰减<10%)
光照要求 >200lux可见光环境激活
合规认证 FDA 510(k)/YY 0569-2011

五大行业刚需场景

  1. 百级层流手术室
    术后感染率下降37%(对比传统HEPA)

  2. mRNA疫苗生产车间
    环境监测达标率提升至100%(符合EU GMP Annex 1 Grade A要求)

  3. P3生物安全实验室
    高效灭活实验气溶胶,防护服表面菌落数下降90%

  4. 高端母婴产房
    杜绝B族链球菌交叉感染,新生儿感染风险降低62%

  5. 无菌医疗器械包装间
    通过ISO 13485现场审核,产品初始污染菌合格率100%

抗菌型高效过滤器


选择我们的不可替代价值

✔ 材料零释放安全认证
通过USP Class VI生物相容性测试,无臭氧/重金属析出

✔ 在线灭菌功能
支持甲醛/VHP灭菌循环,耐受50次熏蒸(替代传统过滤器拆洗流程)

✔ 智能监测系统
可选装RFID芯片,实时记录使用时长、累计灭菌量、效率衰减曲线

✔ 全球合规保障
满足FDA 21 CFR 880.6600、YY/T 1613-2018医疗器械空气系统规范

THE END