GBT 26900-2011空气净化用竹炭

4 检验方法

4.1 水分含量的测定

4.1.1 方法提要

一定质量的试样，在(105±5)℃下干燥至恒重，以质量减少量占原试样质量的百分数作为水分含量。

4.1.2 仪器

4.1.2.1 电热恒温干燥箱，带有自动调温装置，并附有鼓风机或自然通风装置。
4.1.2.2 分析天平，感量0.1 mg。
4.1.2.3 干燥器，内装干燥剂（未潮解的块状氯化钙或硅胶）。
4.1.2.4 称量瓶，70 mm×35 mm。

4.1.3 操作方法

称取1 g～5 g（称准至0.5 mg）试样，要求颗粒小于1 mm（过18目筛），放入预先干燥至恒重的称量瓶中，试样在称量瓶底面厚度均匀。置于温度调节至(105±5)℃的电热恒温干燥箱内，干燥3 h～4 h，取出，放入干燥器中，冷却到室温（大约需30 min）后称量。
然后进行检查性试验，每次干燥时间为30 min，直到试样的减量小于0.005 g或质量增加时为止，在后一种情况下，应采用增重前的一次质量作为计算的依据。

4.1.4 结果计算

空气净化用竹炭水分含量测定结果按式(1)计算：

w=m−m1m−m2×100%w=m−m2​m−m1​​×100%

...... (1)

式中：
$w$ ——试样的水分含量，%；
$m$ ——干燥前试样加称量瓶的质量，单位为克(g)；
m1m1​ ——干燥后试样加称量瓶的质量，单位为克(g)；
m2m2​ ——称量瓶的质量，单位为克(g)。

4.1.5 允许误差

水分的两次平行测定结果误差不得超过0.2%。

4.2 灰分含量的测定

4.2.1 方法提要

一定质量的试样于(800±20)℃下，灼烧至恒重（冷却后称重），以残留物的质量占原试样质量的百分数表示灰分含量。

4.2.2 仪器

4.2.2.1 高温电炉，带有能保持(800±20)℃的调温装置，附有热电偶和高温表。
4.2.2.2 带盖瓷坩埚，30 mL。
4.2.2.3 分析天平，感量0.1 mg。
4.2.2.4 干燥器，内装干燥剂（未潮解的块状氯化钙或硅胶）。

4.2.3 操作方法

将符合规格的瓷坩埚置于(800±20)℃高温电炉中灼烧至恒重，将坩埚置于干燥器中冷却至室温（大约需30 min），称量（称准至0.1 mg）。再称取经粉碎至全部通过0.25 mm（60目筛）的干燥试样1 g（称准至0.1 mg），置于恒重的瓷坩埚中，并送入温度不超过300 ℃的高温电炉中，打开坩埚盖，缓慢升到500 ℃，并保持30 min，继续升高温度，在(800±20)℃的条件下灼烧3 h～4 h。取出坩埚置于瓷板上，盖上坩埚盖，在空气中冷却约5 min后，放入干燥器，冷却到室温，称重。
然后进行检查性灼烧，每次灼烧30 min，直到试样的减量小于0.001 g或者质量增加时为止，在后一种情况下，应采用增重前的一次质量作为计算的依据。

4.2.4 结果计算

空气净化用竹炭灰分含量测定结果按式(2)计算：

A=m2−m1m×100%A=mm2​−m1​​×100%

...... (2)

式中：
$A$ ——试样的灰分含量，%；
m2m2​ ——灰分和坩埚的质量，单位为克(g)；
m1m1​ ——坩埚的质量，单位为克(g)；
$m$ ——试样的质量，单位为克(g)。

4.2.5 允许误差

灰分的两次平行测定结果误差不得超过0.3%。

4.3 挥发分含量的测定

4.3.1 方法提要

一定质量的试样，在(850±20)℃的温度下，隔绝空气加热7 min，以所失去的质量占原试样质量的百分数表示挥发分含量。实验中如果发现有明显的火星时，则应重做。

4.3.2 仪器

4.3.2.1 瓷坩埚：高40 mm，上口直径30 mm，底外径18 mm，盖外径35 mm，槽外径29 mm，外槽深4 mm。
4.3.2.2 高温电炉：带有能保持(850±20)℃的调温装置。
4.3.2.3 坩埚架：由镍铬丝制成，其大小以放入高温炉中的坩埚不超过恒温区为限，并使放在坩埚架上的坩埚底部距炉底10 mm～15 mm。
4.3.2.4 分析天平，感量0.1 mg。
4.3.2.5 秒表或定时钟。
4.3.2.6 干燥器，内装干燥剂（未潮解的块状氯化钙或硅胶）。

4.3.3 操作方法

称取经粉碎至全部通过0.25 mm（60目）筛子的干燥试样1 g（称准至0.1 mg），置于已于(850±20)℃烧至恒重的瓷坩埚中，将坩埚盖好，轻轻摇动以使试样铺平，放在坩埚架上。然后，迅速送入事先加热到850 ℃的高温电炉中，使坩埚位于热电偶测点的上方或下方，继续加热7 min。开始时炉温下降，但在3 min内应恢复到(850±20)℃，如发现有明显火星，则应重做。
最后，取出坩埚置于瓷板上，在空气中冷却5 min后，放入干燥器冷却到室温，称重。

4.3.4 结果计算

空气净化用竹炭挥发分含量测定结果按式(3)计算：

V=m1−m2m1×100%V=m1​m1​−m2​​×100%

...... (3)

式中：
$V$ ——试样的挥发分含量，%；
m1m1​ ——试样的质量，单位为克(g)；
m2m2​ ——试样加热后的质量，单位为克(g)。

4.3.5 允许误差

挥发分的两次平行测定结果误差不得超过0.5%。

4.4 固定碳含量的测定

4.4.1 方法提要

固定碳含量以经过干燥后的竹炭质量，减去其所含灰分含量及挥发分含量来计算。

4.4.2 仪器

4.4.2.1 灰分测定用仪器，同4.2.2。
4.4.2.2 挥发分测定用仪器，同4.3.2。

4.4.3 操作方法

4.4.3.1 将分析试样粉碎到全部通过0.25 mm（60目）的筛子，在102 ℃～105 ℃下干燥至恒重。试样质量不得少于30 g，供测试灰分和挥发分使用。
4.4.3.2 灰分测定的操作方法同4.2.3。
4.4.3.3 挥发分测定的操作方法同4.3.3。

4.4.4 结果计算

空气净化用竹炭固定碳含量测定结果按式(4)计算：

$$C=100-(A+V)$$

...... (4)

式中：
$C$ ——固定碳含量，%；
$A$ ——试样的灰分含量（计算方法见4.2.4），%；
$V$ ——试样的挥发分含量（计算方法见4.3.4），%。

4.4.5 允许误差

固定碳的两次平行测定结果误差不得超过0.5%。

4.5 甲醛吸附率的测定

4.5.1 方法提要

一定质量的干燥试样置于充满甲醛气体的吸附仪中，于20 ℃下恒温吸附24 h，以试样的增重占原试样质量的百分数表示竹炭对甲醛的吸附率。

4.5.2 试剂

甲醛，分析纯。

4.5.3 仪器

4.5.3.1 竹炭气体吸附专用测定仪（如图1所示）。

图1 竹炭气体吸附专用测定仪

4.5.3.2 电热恒温干燥箱，带有自动调温装置，并附有鼓风机或自然通风装置。
4.5.3.3 气候箱，1 m³。
4.5.3.4 称量瓶，60 mm×30 mm。
4.5.3.5 分析天平，感量0.1 mg。
4.5.3.6 干燥器，内装干燥剂（未潮解的块状氯化钙或硅胶）。

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